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Erschienen in:
Geschichte der pädiatrischen Neurochirurgie Kapitel lesen Erstes Kapitel lesen

2018 | OriginalPaper | Buchkapitel

28. Ätiologie und Genetik der Kraniosynostosen

verfasst von : A. M. Messing-Jünger, M. Martini

Erschienen in: Pädiatrische Neurochirurgie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Die Ätiologie von Kraniosynostosen ist mit hoher Wahrscheinlichkeit multifaktoriell. Für die syndromalen Kraniosynostosen sind genetische Defekte verantwortlich, die entweder spontan auftreten oder zumeist durch einen autosomal dominanten Erbgang weitergegeben werden. Von dem betroffenen Gendefekt kann jedoch oftmals nicht auf den jeweiligen Phänotyp geschlossen werden, der auch innerhalb einer betroffenen Familie erheblich variieren kann. Neben den genetischen Grundlagen spielen auch zahlreiche andere Faktoren eine Rolle. So können neben infektiösen Ursachen auch metabolische oder hämatologische Erkrankungen sowie exogen zugeführte Teratogene beteiligt sein. Sekundäre frühzeitige Nahtverschlüsse werden durch einen im Säuglingsalter abgeleiteten Hydrozephalus, Enzephalozelen und bestimmte Hirnfehlbildungen wie z. B. die Holoprosenzephalie oder auch durch eine Mikrozephalie begünstigt.
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Metadaten
Titel
Ätiologie und Genetik der Kraniosynostosen Kraniosynostose Genetik Kraniosynostose Ätiologie
verfasst von
A. M. Messing-Jünger
M. Martini
Copyright-Jahr
2018
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Pädiatrische Neurochirurgie

Print ISBN: 978-3-662-48699-3

Electronic ISBN: 978-3-662-48700-6

Copyright-Jahr: 2018

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-48700-6_28

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