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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

15. Polyendokrinopathien

verfasst von : Iris van de Loo, Birgit Harbeck

Erschienen in: Facharztwissen Endokrinologie und Diabetologie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Beim gemeinsamen Auftreten mehrerer autoimmun bedingter Endokrinopathien und/oder nichtendokriner Störungen findet sich oft eine typische Assoziation, aufgrund derer sich sogenannte polyglanduläre Autoimmunsyndrome zusammenfassen lassen. Zahlreiche auslösende Mutationen sind bekannt. Das gilt auch für die multiplen endokrinen Neoplasien. Hier treten die Tumoren meist im jüngeren Lebensalter auf. Oft sind mehrere Organe betroffen und das Tumorwachstum ist aggressiv und rezidivierend.
Literatur
Zurück zum Zitat Thakker RV, Newey PJ, Walls GV et al. (2012) Clinical practice guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1). J Clin Endocrinol Metab 97(9):2990–3011. Published: 01 September 2012 Thakker RV, Newey PJ, Walls GV et al. (2012) Clinical practice guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1). J Clin Endocrinol Metab 97(9):2990–3011. Published: 01 September 2012
Zurück zum Zitat Wells SA Jr, Oacini F, Robinson BG et al. (2013) Multiple endocrine neoplasia type 2 and familial medullary thyroid carcinoma: an update. J Clin Endocrinol Metab 98(8):3149–3164. Published: 01 August 2013 Wells SA Jr, Oacini F, Robinson BG et al. (2013) Multiple endocrine neoplasia type 2 and familial medullary thyroid carcinoma: an update. J Clin Endocrinol Metab 98(8):3149–3164. Published: 01 August 2013
Metadaten
Titel
Polyendokrinopathien
verfasst von
Iris van de Loo
Birgit Harbeck
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-58897-0_15

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